Mama ima rak
Uistinu mama! Mnogo toga se nasleđuje u porodici, uključujući povećani
rizik od različitih vrsta raka. Razgovarajte s nama o svom RIZIKU OD RAKA DOJKE
i saznajte da li možete imati koristi od GENETSKOG TESTIRANJA.
Pišite nam e-mail na:
ili
Nazovite nas:
Hotline Medicinskog univerziteta u Beču dostupna je
ponedeljkom od 12:00 do 15:00 časova i
petkom od 9:00 do 12:00 časova.
Mama ima
rak
Uistinu mama! Mnogo toga se nasleđuje u porodici, uključujući povećani
rizik od različitih vrsta raka. Razgovarajte s nama o svom RIZIKU OD RAKA DOJKE
i saznajte da li možete imati koristi od GENETSKOG TESTIRANJA.
Pišite nam e-mail na:
ili
Nazovite nas:
Hotline Medicinskog univerziteta u Beču dostupna jeponedeljkom od 12:00 do 15:00 časova i
petkom od 9:00 do 12:00 časova.
Ti želiš znati više!
O kojim se informacijama radi?
Da li su vaša majka ili drugi članovi porodice oboleli od raka dojke ili jajnika? Koliko su godina imali oboleli u trenutku kada su prvi put oboleli? Da li je kod vas već u mladosti dijagnostikovan rak dojke ili jajnika? Da li ste zabrinuti da vaši bližnji možda imaju povećan rizik od raka dojke?
Pod telefonskim brojem 43(0)1-40400-61833 Medicinski univerzitet u Beču vodi telefonsku liniju:
- koja vam pomaže da bolje procenite svoj lični (porodični) rizik od raka dojke
- koja vas informiše o uslovima za genetsko testiranje
- koja vam pruža informacije o genetskim savetovalištima širom Austrije i pomaže kod zakazivanja termina.
Kako mogu saznati više?
Pozovite neobavezno telefonsku liniju Medicinskog univerziteta u Beču!
- Posebno obučeni saradnici postaviće vam na početku nekoliko pitanja kako bi vam pomogli da procenite svoj lični rizik od raka dojke i jajnika. Na primer, pitaće vas kod kojih članova porodice su se pojavile kancerozne bolesti, o kojim se vrstama raka radi i koliko su godina imali oboleli u trenutku bolesti.
- U drugom koraku bićete informisani o mogućnostima genetskog savetovanja i testiranja, kao i o najbližem savetovalištu u vašem mestu stanovanja.
- Tokom genetskog savetovanja bićete informisani o prednostima i manama genetskog testa, kako biste mogli odlučiti da li želite da uradite genetsko ispitivanje ili ne. Jednostavno vađenje krvi je dovoljno za sprovođenje genetskog testiranja.
Kako mi ovo znanje pomaže?
Žene koje imaju znatno povećan rizik od obolevanja od raka dojke i jajnika mogu učestvovati u intenziviranom programu ranog otkrivanja:
- od 18. godine: godišnji ginekološki pregled sa pregledom dojki kod ginekologa
- od 25. godine: godišnji pregled magnetnom rezonancom (MRI) dojki
- od 35. godine: dodatno godišnje obavljanje mamografije
Kombinovanjem mamografije i magnetne rezonance, 9 od 10 tumora raka dojke se rano otkriva, što ih čini najčešće izlečivim.
Žene kod kojih je poznat povećan rizik od raka dojke ili jajnika zbog genetske promene u BRCA1 (Gen raka dojke 1) ili BRCA2, pored mogućnosti ranog otkrivanja, mogu razmotriti i preventivne mere. Kod žena koje su već obolele, rezultat genetskog testa može omogućiti da se tretman sprovede na personalizovan i ciljano usmeren način. Takođe je važno znati da žene kod kojih nije dokazana genetska promena u BRCA1 ili BRCA2 ne mogu preneti ovu promenu na svoju decu.
Video sa savetodavnim razgovorom
Profesor Singer nudi pozadinske informacije o genetskom testiranju i njegovim posledicama
Profesor Singer pruža pozadinske informacije tokom savetodavnog razgovora
- o genetskim promenama kao uzrocima raka dojke i jajnika,
- o genetskom testiranju koje je smisleno kada porodična istorija ukazuje na visok rizik od kancerogenih promena u genima (mutacija)
- o mogućnostima delovanja ukoliko rezultat testa potvrdi mutaciju.
Informacije o genetskim promenama kao uzrocima raka dojke.
U savetodavnom razgovoru profesor Singer sa Medicinskog univerziteta u Beču objašnjava svojoj pacijentkinji značenje genetike i rizika od raka dojke, šta znače BRCA1 i BRCA2 i zašto se ti pojmovi često spominju u vezi sa genetskim rizikom od raka dojke. On objašnjava da i otac može preneti genetsku mutaciju i time povećati rizik od oboljenja kod svoje dece te izlaže šta povećana verovatnoća oboljevanja znači za pojedinca.
- 00:50 Osnovne informacije o genetici, BRCA1 i BRCA2 geni
- 02:40 Primer Angelina Jolie
- 03:15 Osnovne informacije o nasleđivanju (po majčinoj/očevoj liniji)
- 04:48 Rizik od oboljenja u prisustvu BRCA1/BRCA2 mutacije
- 05:50 Učestalost BRCA1/BRCA2 mutacija
- 06:40 Nasleđivanje BRCA1/BRCA2 mutacija kroz generacije
Informacije o genetskom testiranju i mogućnostima delovanja u slučaju mutacije.
Profesor Singer na početku objašnjava u kojim slučajevima je genetsko testiranje uopšte smisleno. Nakon toga odgovara na pitanja svoje pacijentkinje koja zbog visokog porodičnog rizika želi da se podvrgne genetskom ispitivanju, ali ipak ima strah od rezultata. Da li zdravstveno osiguranje pokriva test (analizu krvi), šta znači ako se genetska promena utvrdi ili ne, šta znači „visoka verovatnoća oboljevanja“, šta je „intenziviran program ranog otkrivanja“ i kada bi preventivna operacija mogla biti smisleni? I čija je to konačno odluka?
- 00:08 Kada je genetsko testiranje (gen-test) smisleno (kada postoji indikacija za testiranje) i kada ga pokriva socijalno osiguranje?
- 01:05 Koje opcije imaju osobe sa promenama u BRCA1 ili BRCA2 genima?
- 01:40 Intenziviran program ranog otkrivanja
- 02:35 Preventivne operacije (uklanjanje dojki/jajnika) – Koristi i vreme intervencija
- 04:42 Troškovi preventivne operacije, rekonstrukcija tkiva dojke
- 05:46 Znanje o prisustvu/odsustvu genetskih promena je velika prilika. Edukacija unutar porodice je važna!
Mit freundlicher Unterstützung von
In Kooperation mit
