Anne kanser oldu
Tıpkı anne! Birçok şey ailede kalıtılır, çeşitli kanser türleri için artan risk
de buna dahildir. Meme kanseri riskiniz hakkında bizimle konuşun
ve genetik testten faydalanıp faydalanamayacağınızı öğrenin.
Bize bir e-posta yazın:
ya da
Bizi arayın:
Viyana Tıp Üniversitesi’nin danışma hattı
Pazartesi 12:00-15:00 saatleri arasında ve
Cuma 9:00-12:00 saatleri arasında ulaşılabilir.
Anne kanser oldu
Tıpkı anne! Birçok şey ailede kalıtılır, çeşitli kanser türleri için artan risk de buna dahildir. Meme kanseri riskiniz hakkında bizimle konuşun ve genetik testten faydalanıp faydalanamayacağınızı öğrenin.
Bize bir e-posta yazın:
ya da
Bizi arayın:
Viyana Tıp Üniversitesi’nin danışma hattı
Pazartesi 12:00-15:00 saatleri arasında ve
Cuma 9:00-12:00 saatleri arasında ulaşılabilir.
Daha fazlasını bilmek istiyorsunuz!
Um hangi bilgi söz konusudur?
Anneniz veya diğer aile üyeleriniz meme veya yumurtalık kanserine yakalandı mı? Etkilenen kişiler ilk hastalandıkları sırada kaç yaşındaydı? Sizde genç yaşta meme veya yumurtalık kanseri teşhis edildi mi? Yakınlarınızın meme kanseri riski taşıyabileceği konusunda endişeleriniz var mı?
Viyana Tıp Üniversitesi, 43(0)1-40400-61833 numaralı telefonda bir danışma hattı
işletmektedir:
- Sizin kişisel (ailevi) meme kanseri riskinizi daha iyi anlamanıza yardımcı olur
- Sizi genetik test için gereklilikler hakkında bilgilendirir
- Size Avusturya genelindeki genetik
danışma merkezleri hakkında bilgi sağlar ve randevu almanıza yardımcı olur.
Daha fazlasını nasıl öğrenebilirim?
Viyana Tıp Üniversitesi’nin danışma hattını çekinmeden arayın!
- Özellikle eğitilmiş çalışanlar, kişisel meme ve yumurtalık kanseri riskinizi değerlendirmenize yardımcı olmak için ilk adımda size bazı sorular soracaktır. Örneğin, hangi aile üyelerinizde kanser görüldüğü, hangi tip kanser olduğu ve hastalık sırasında etkilenen kişilerin kaç yaşında oldukları sorulur.
- İkinci adımda, genetik danışma ve test imkanları hakkında ve evinize en yakın danışma merkezi hakkında bilgilendirilirsiniz.
- Genetik danışmanlık sırasında, genetik testin avantajları ve dezavantajları hakkında bilgilendirilir, böylece genetik test yaptırmaya karar verebilirsiniz. Genetik testin yapılabilmesi için basit bir kan alımı yeterlidir.
Bu bilgi bana nasıl yardımcı olur?
Meme ve yumurtalık kanseri riski belirgin şekilde artmış kadınlar, yoğunlaştırılmış bir erken tanı programına katılabilir:
- 18 yaşından itibaren: kadın doktoru tarafından yıllık meme muayenesi ile birlikte jinekolojik muayene
- 25 yaşından itibaren: yıllık meme manyetik rezonans görüntüleme (MRT)
- 35 yaşından itibaren: ayrıca yıllık mamografi
Mamografi ve manyetik rezonans görüntülemenin birlikte kullanılması ile meme kanseri tümörlerinin 10’da 9’u erken tespit edilir ve bu da genellikle tedavi edilebilir hale getirir.
BRCA1 (BReast Cancer Gen/ Meme Kanseri Gen 1) veya BRCA2 genlerinde genetik değişiklik nedeniyle artmış meme veya yumurtalık kanseri riski olan kadınlar, erken tanı imkânlarının yanı sıra önleyici tedbirleri de değerlendirebilir. Zaten kanser olan kadınlar için genetik test sonucu tedavinin daha kişisel ve hedefe yönelik yapılmasını sağlayabilir. Ayrıca, BRCA1 veya BRCA2 genlerinde değişiklik tespit edilmeyen kadınların, bu genetik değişiklikleri çocuklarına aktaramayacaklarını bilmek de önemlidir.
Danışmanlık Görüşmesi Videosu
Profesör Singer, genetik test ve sonuçları hakkında arka plan bilgisi sunuyor
Profesör Singer, bir danışmanlık görüşmesinde arka plan bilgisi sunuyor
- Meme ve yumurtalık kanserinin nedeni olarak genetik değişiklikler hakkında,
- Aile geçmişi genlerde (mutasyon) kanserojen bir değişiklik riskini artırdığında genetik testin mantıklı olduğu durumlar hakkında
- Test sonucu bir mutasyonu doğrularsa yapılabilecek eylemler hakkında.
Meme kanserinin nedeni olarak genetik değişiklikler hakkında bilgiler
Viyana Tıp Üniversitesi’nden Profesör Singer, genetik ve meme kanseri riski hakkında, BRCA1 ve BRCA2’nin ne anlama geldiğini ve genetik meme kanseri riski bağlamında neden bu terimlerin sıkça bahsedildiğini hastasına açıklar. Ayrıca, babanın genetik bir mutasyonu çocuklarına aktarabileceğini ve bunun bireyin hastalanma riski için ne anlama gelebileceğini açıklar.
- 00:50 Genetik hakkında temel bilgiler, BRCA1 ve BRCA2 genleri
- 02:40 Angelina Jolie örneği
- 03:15 Miras hakkında temel bilgiler (anne/baba tarafından)
- 04:48 BRCA1/BRCA2 mutasyonu varlığında hastalık riski
- 05:50 BRCA1/BRCA2 mutasyonlarının sıklığı
- 06:40 BRCA1/BRCA2 mutasyonlarının nesiller boyunca aktarılması
Genetik test ve mutasyon varlığında eylem seçenekleri hakkında bilgiler.
Profesör Singer, genetik testin mantıklı olduğu durumları açıklar. Ardından, yüksek ailevi riski nedeniyle genetik bir inceleme yapmak isteyen ancak sonucundan korkan hastasının sorularını yanıtlar. Test (kan analizi) sağlık sigortası tarafından karşılanıyor mu, genetik bir değişiklik tespit edilirse veya edilmezse ne anlama geliyor, „hastalığa yakalanma olasılığı yüksek“ne demek, „yoğunlaştırılmış erken tanı programı“ nedir ve koruyucu bir ameliyat ne zaman mantıklı olabilir?
Sonuç olarak karar kimin?
- 00:08 Genetik test (gen testi) ne zaman mantıklı ve ne zaman sosyal güvenlik tarafından karşılanıyor?
- 01:05 BRCA1 veya BRCA2 genlerinde değişiklik taşıyanların seçenekleri nelerdir?
- 01:40 Yoğunlaştırılmış erken tanı
- 02:35 Önleyici ameliyatlar (meme/yumurtalıkların alınması) – Müdahalelerin faydası ve zamanı
- 04:42 Önleyici ameliyatın maliyeti, meme dokusunun yeniden yapılandırılması
- 05:46 Genetik değişikliklerin varlığı/yokluğu hakkında bilgi sahibi olmak büyük bir fırsattır. Aile içinde bilgilendirme önemlidir!
Mit freundlicher Unterstützung von
In Kooperation mit
